La Fondation Pierre Fabre : la concrétisation auprès des plus vulnérables des valeurs humanistes du Groupe.
Notre groupe fait figure de pionnier dans le paysage industriel français du fait de son appartenance en grande majorité à la Fondation Pierre Fabre, reconnue d’utilité publique depuis le 6 avril 1999.
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Une fondation née en réaction face à l’inégalité d’accès aux médicaments de qualité entre le Nord et le Sud.
En 1995, M. Pierre Fabre est en effet témoin de l’un des cas les plus graves d’usage de faux médicaments responsable de plus de 3 000 décès. Il se trouve au Niger alors que le pays est frappé de plein fouet par une épidémie de méningite. Alerté par l’inefficacité flagrante des médicaments injectés, il demande un échantillon en quittant le pays. Le résultat est effrayant : ce n’est que de l’eau distillée ! C’est le point de départ de son engagement !
M. Pierre Fabre crée alors la fondation et lui confie la mission de permettre aux populations des pays les moins avancés ainsi qu’aux populations plongées dans des situations de crise d’accéder aux soins et aux médicaments de qualité… en respectant les valeurs éthiques et morales fondamentales.
En 2008, il fait don de la majorité des actions de son groupe à la fondation qui devient également son légataire universel, à son décès en 2013. La détention de 86 % du capital de Pierre Fabre SA par la fondation assure la pérennité du groupe dans le respect de son indépendance et de ses valeurs.
Depuis sa création, il y a 20 ans, la Fondation Pierre Fabre mène de nombreuses actions dans les pays du Sud. Elle conduit actuellement, dans 19 pays différents, 34 programmes dont les missions sont orientées autour de 5 axes d’intervention.
La formation est un enjeu de santé publique prioritaire pour la Fondation Pierre Fabre. En effet, c’est une source de progrès inestimable pour les pays du Sud que de pouvoir compter sur leurs propres spécialistes du médicament et personnels qualifiés.
Le développement des soins de santé primaire est très inégal dans les pays du Sud. Il s’agit là pourtant d’un des droits fondamentaux de chaque être humain !
La Fondation se bat pour que cet accès aux soins soit reconnu pour les populations les plus fragiles des pays en voie de développement ou en situation de crise humanitaire.
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. On en parle cependant encore assez peu alors qu’elle toucherait plus de 300 000 enfants d’Afrique subsaharienne par an.
Depuis 2006, La Fondation est présente sur le terrain et concentre son action sur le dépistage néo-natal et l’accès aux soins.
Les maladies de peau sont un des premiers motifs de consultation médicale dans les pays du Sud. Néanmoins, par manque de formation des personnels de santé, elles sont trop souvent considérées comme non prioritaires. Or, en l’absence de prise en charge, ces pathologies peuvent entraîner des complications sévères.
La Fondation s’engage dans la télédermatologie en formant les agents de santé et en fournissant les moyens techniques pour permettre aux cas les plus complexes de bénéficier d’une auscultation avec un dermatologue spécialiste.
Avec 95 % de la population mondiale couverte par un réseau cellulaire, les solutions de e-santé peuvent s’avérer très utiles pour améliorer la couverture sanitaire et la qualité des services. Elle permet de remédier à certains obstacles à l’accès aux soins tels que les facteurs économiques, géographiques ou sociaux et la pénurie en personnels médicaux.
La Fondation repère et soutient financièrement des initiatives innovantes dans ce domaine.
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